Rémülten fordulnak el az aggastyánnak kinéző fiútól és húgától az emberek

A rendkívül ritka, nyolcmillió szülésből egy gyermeket érintő szindrómában szenved a húszéves belgiumi Michiel Vandeweert és 12 éves húga, Amber.

A progéria vagy más néven Hutchinson–Gilford-progéria szindróma (HGPS) egy sor elváltozást okoz a szervezetben, és áldozatai rendszerint még gyermekként meghalnak. A betegség legjellemzőbb jegye,  az aggastyánokra emlékeztető arcvonások már egészen kis korban megfigyelhetőek. Nem véletlen, hiszen a testük gyakorlatilag tízszer gyorsabban öregszik az átlagnál – írja a Bors.

Így van ez a Vandeweert testvéreknél is: 70-80 évesnek tűnnek, erős fájdalmaik vannak a gyulladt ízületeik miatt,  csontjaik törékenyek, fogaik és hajuk pedig már rég kihullott.

Nem elég nekik a saját betegségük, sajnos örökké megbámulják őket az utcán, osztálytársaik sem kímélik őket:

Tavaly volt egy nagyon nehéz időszakom, csak normális életet szerettem volna élni, és olyan lenni, mint az osztálytársaim. Nagyon bántottak engem a suliban, apró termetem és kinézetem miatt, de ezek mára szerencsére megoldódtak

– mondta a 12 éves kislány, Amber.

Bátyjánál, a most húszéves Michiel-nél nyolc hónapos korában állapították meg a szörnyű rendellenességet, és amikor rá nyolc évre a húga született, az orvosok megnyugtatták a családot, hogy szinte semmi esély arra, hogy második gyermekük is beteg legyen. Az élet és a természet sajnos minderre rácáfolt.