Megmutatta haldokló kisbabájának, hogy milyen szép a világ

Négy és fél hónapig élhetett csupán a bristoli Jade Mariie Stacey és Jordan Hyett gyermeke. A 21 éves anyuka tavaly októberben hozta világra kisfiát, akkor még fogalma sem volt arról, mi vár rájuk. A terhessége alatt már észrevettték az orvosok, hogy Ajay-Lee egyik artériája nagyobb és gond lesz a szívével, de úgy gonolták nincs oka komolyan aggódni. Aztán mégis kiderült, hogy a baba egy rendkívül súlyos és különösen ritka genetikai betegségben szenved, amit eddig még csupán öt másik gyermeknél diagnosztizáltak.

“Amint megszületett egy pillanatra felsírt, aztán leállt a légzése. Teljesen elernyedt. Nagyon félelmetes volt. Két vagy három óráig nem is láthattam” – idézi a Mirror a fiatal anyukát.

A szülés után Ajay-Lee azonnal az intenzívre került, de csak később derült ki, hogy egy gyógyíthatatlan genetikai betegség okozza a gondokat. A KLF7 tünetei súlyosak: a picike baba epilepsziától szenvedett, napi rohamokkal, ezenkívül mozgási zavarai voltak, akaratlanul megcsavarta a testét, összetörve csontjait. A folyamatos fájdalom mellett alvási apnoéja is volt, amitől a légzése bármelyik pillanatban leállhatott.

Szülei szerették volna megmutatni a kisfiúnak a világot, mielőtt végleg elaludt. Ezért az élete utolsó két hetében mindennap elvitték valahova. Voltak múzeumban, állatkertben, kacsákat etetni, halakat nézni és az összes családtagjának bemutatták kisbabájukat. Amikor visszaértek a kórházba, Ajay mindig sírni kezdett.

Egy idő után azonban Jade Mariie és Jordan meghozta a nehéz döntést, el kellett engedni a kisfiút. Úgy érezték nem fair, hogy mindig visszahozzák az életbe, miközben az állapota egyre csak romlik. “Mindennél jobban szerettem volna, hogy végre megszűnjenek a fájdalmai” – mondta az anyuka.

A kisfiú február 15-én, álmában ment el, miközben édesanyja mellette szundikált. Hamvait a tengerbe szórják, így Jade szerint olyan lesz, mintha beutazná az egész világot.

A Ajay-Lee szülei szeretnék minél több leendő anyuka és apuka figyelmét felhívni arra a betegségre, amiben gyermekük szenvedett. A KLF7 ugyanis már a terhesség 11. hetében kimutatható egy speciális teszt segítségével. “Soha nem éreztem akkora fájdalmat, mint amikor ilyen állapotban kellett látni a gyermekemet. Csodálatos lenne megmenteni más szülőket és családokat ettől a szívfájdalomtól” – mondta Jade.