A Müller Cecília országos tiszti főorvos által aláírt határozat szerint kivonják a forgalomból az Elenium 5 mg-os szorongásoldó tabletta 40421-es gyártási számú tételét, és elrendelték a visszahívását az egészségügyi szolgáltatóktól is – írja az Exonomix.hu.
A döntés hátterében az áll, hogy 2023. december 11-én érkezett bejelentés alapján a gyógyszer hosszú távú stabilitási vizsgálata során, a 42. hónapnál végzett mérések szerint a hatóanyag kioldódása nem felelt meg a specifikációs előírásoknak.
A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) az eljárás során megállapította, hogy a kérdéses 40421. gyártási tétel minőségi hibás.
Az Eleniumot elsősorban szorongásos állapotok kezelésére, nyugtatóként alkalmazzák. Hatóanyaga, a klórdiazepoxid a központi idegrendszerre hat, és a GABA nevű gátló neurotranszmitter működését erősíti.
Ezáltal csökkenti az idegrendszer túlzott aktivitását, ami szorongáscsökkenéssel, nyugtató hatással és az izomfeszültség oldódásával jár együtt.
Az Eleniumot jellemzően rövid távú alkalmazásra javasolják. A gyógyszert kizárólag orvosi felügyelettel és pontos adagolás mellett szabad szedni. A klórdiazepoxidot elsőként 1955-ben Leo Sternbach kutató szintetizálta.
Iratkozz fel a hírlevelünkre, hogy ne maradj le a legérdekesebb cikkekről!
Ajánljuk még:
Ezért tartson mindenki egy szappant az autójában - nem az...
Több százezer forint támogatás járhat...
Új korszak kezdődik a boltokban: eltűnnek a vonalkódok
Hihetetlen újítás a Spar boltjaiban: nagyot néznek majd a...
Erre a gombra mindig nyomj rá, miután pénzt vettél fel az...
