Pfeiffer-szindróma: ritka genetikai betegség, így öröklődhet

A Pfeiffer-szindróma ritka genetikai betegség: nagyjából 100 ezer emberből 1-et érinthet.

Többnyire autoszomális domináns módon öröklődik, vagyis már egy érintett szülőtől is megjelenhet, ritkábban pedig új genetikai mutáció okozza.

A WebBeteg összefoglalója segít megérteni a lényeget.